به گزارش خبرنگار مهر، فرزانه عباسی، دبیر علمی دوازدهمین همایش بیماری‌های متابولیک ارثی و غدد کودکان و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران، در نشست خبری دوازدهمین همایش بیماری‌های متابولیک ارثی و غدد کودکان، گفت:
با توجه به آماری که وجود دارد ازدواجهای فامیلی در کشور زیاد شده که این عامل باعث شده بیماری‌های نادر متابولیک ارثی در ایران از شیوع بالاتری برخوردار باشند.
عباسی با اشاره به اهمیت تشخیص زودهنگام بیماری‌های متابولیک، افزود: درحال‌حاضر در پنج مرکز کشور، تشخیص ۲۶ نوع بیماری‌های متابولیک با گرفتن یک قطره خون از پاشنه نوزاد در سه روز تا پنج روز اول تولد انجام می‌شود. تشخیص زودهنگام این بیماری‌ها باعث می‌شود درمان این کودکان بهتر صورت بگیرد و از عوارض بیماری‌ها جلوگیری شود.
از عوارض بیماری‌های متابولیک ارثی می‌توان به عقب‌ماندگی ذهنی و اختلالات رفتاری اشاره کرد. این بیماران با درمان‌های دارویی و رژیم غذایی و بعضا داروهای جایگزین آنزیم تحت درمان قرار می‌گیرند. این بیماری‌ها چون ژنتیکی و ارثی مغلوب هستند، بیمار می‌بایست تا آخر عمر دارو بگیرد.
نام نام الزامی می باشد
ایمیل ایمیل الزامی می باشد آدرس ایمیل نامعتبر می باشد
وب سایت
درج نظر الزامی می باشد
من را از نظرات بعدی از طریق ایمیل آگاه بساز